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承接 疾控中心 醫(yī)院 PCR實驗室 設(shè)計裝修

更新時間:2023-08-06

簡要描述:

PCR實驗室應(yīng)相對獨立,盡量避免與其他普通實驗室重疊或者有通道上的交叉。區(qū)域與區(qū)域之間在物理空間上必須*獨立,各區(qū)域無論是空間上還是在使用中,應(yīng)當(dāng)始終處于*的分割狀態(tài),不能有空氣的直接相通。承接 疾控中心 醫(yī)院 PCR實驗室 設(shè)計裝修

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應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合潔凈等級百、千、萬、十萬級等

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一、PCR實驗室的設(shè)計原則

標(biāo)準(zhǔn)的PCR實驗室一般分為4個區(qū)域:一區(qū)為試劑準(zhǔn)備區(qū),二區(qū)為標(biāo)本制備區(qū),三區(qū)為PCR擴增區(qū),四區(qū)為產(chǎn)物分析區(qū)。

為避免交叉污染,進入各個工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進行,即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)。各實驗區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進行。

 

二、PCR實驗室各分區(qū)介紹

2.1試劑準(zhǔn)備區(qū)(1區(qū))

該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運送至該區(qū),不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi),并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。

房間的面積宜控制在15㎡~20㎡。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對正壓狀態(tài),以防止外界含核酸氣溶膠的空氣進入,造成污染。

2.2標(biāo)本制備區(qū)(2區(qū))

該區(qū)域主要進行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應(yīng)管和測定RNA時cDNA的合成。

標(biāo)本制備區(qū)的面積宜在25㎡~30㎡之間。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域為正壓,以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。另外,由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染,所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。

2.3 擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)(3區(qū))

該區(qū)域主要進行的操作為DNA或cDNA擴增。此外,已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進行。

擴增室主要配備PCR實驗室的核心儀器PCR儀,在實驗室建造過程中,需要給PCR儀配備專門的UPS電源,以保證其正常工作。該區(qū)面積控制在15㎡~20㎡。

本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域為負壓,以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進行。建議采用≥10Pa壓差,在控制上比較容易實現(xiàn)。

2.4 擴增產(chǎn)物分析區(qū)(4區(qū))

該區(qū)域主要進行的操作為擴增片段的測定。本區(qū)是最主要的擴增產(chǎn)物污染來源,因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為:相對于鄰近區(qū)域為負壓,以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴散至其它區(qū)域。

在室內(nèi)配備通風(fēng)櫥,保證房間內(nèi)的相對負壓,空氣從室外流向室內(nèi)。該區(qū)面積控制在15m2~20m2。


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